Comme chaque année le 12 mai marque la Journée mondiale de la Fibromyalgie. Son objectif est de sensibiliser les institutions, les gouvernements et les médias sur la situation des personnes souffrant de ce syndrome, reconnu par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) depuis 1992 et classifié en rhumatologie.

A l’occasion de cette 21ème édition de la Journée mondiale de la Fibromyalgie, et 15 ans après sa création, l’association Fibromyalgie France publie les résultats d’une enquête mettant en exergue la “Perte d’Autonomie et de Qualité de Vie” des malades souffrant du douloureux syndrome chronique fibromyalgique, enquête à laquelle ont répondu 2127 fibromyalgiques.

Fibromyalgie France s’est créée le 7 avril 2001 et a mené depuis un combat tourné prioritairement vers la reconnaissance institutionnelle, médicale et sociale de la fibromyalgie. Si les deux premières, indubitablement, ont progressé, il reste que demeure méconnu le réel impact au quotidien de la fibromyalgie sur la vie familiale, sociale et professionnelle.

La fibromyalgie se caractérise par une sensation de douleur générale diffuse ou de brûlure de la tête aux pieds, accompagné d’un sentiment de profonde fatigue.

Cette maladie atteint essentiellement les femmes. En effet, 9 malades sur 10 sont des femmes, principalement entre 30 et 45 ans.

En France, on estime entre 2 et 5 % la part de la population touchée par la fibromyalgie, soit entre 1,2 et 3 millions de personnes affectées, dont 300 000 en situation invalidante et/ou handicapante sévère.

>> Découvrez l'enquête de l’association Fibromyalgie France

En savoir plus : Site internet de Fibromyalgie France